Lil Poppa умира на 25: Какво е сърповидно-клетъчна анемия? Смъртта на рапъра от Флорида осветява фаталната болест
Рапърът от Флорида Лил Попа, чието същинско име е Janarious Mykel Wheeler, умря на 25-годишна възраст. Службата на правосъден доктор на окръг Фултън в Джорджия удостовери гибелта му пред TMZ.
Непроверени отчети, предполагащи самоубийство като причина, започнаха да циркулират онлайн, макар че мнозина побързаха да изкажат своите съболезнования. Причината за гибелта не е публично оповестена. Въпреки това, това докара до безпокойствие и спекулации измежду почитателите заради младата му възраст на фона на борбата на рапъра със сърповидно-клетъчна анемия, която беше открита от него в предишното. Съобщава се, че неговият документален филм Blessed, I Guess изследва тези тематики.
Феновете реагират
Един от потребителите на обществените медии на X сподели: „ Lil Poppa има сърповидно-клетъчна анемия, повода за гибелта му не е обявена, тъй че не знам за какво продължавате да казвате самоубийство... само че като човек, който има сърповидно-клетъчна анемия, това несъмнено може да бъде опция. “
„ Никога не съм знаел, че Lil Poppa има сърповидно-клетъчна клетка и по тази причина е толкоз включен и изключен от музиката, която постоянно го боли “, показа втори консуматор.
„ Lil Poppa имаше сърповидно-клетъчна клетка, двоумя се, че се е самоубил “, реагира различен.
Прочетете също | Какво се случи със сина на Lil Jon? Рапърът удостоверява отчета за гибелта на Нейтън Смит
Какво е сърповидно-клетъчна анемия?
Според Националния здравен институт, сърповидно-клетъчната анемия, известна още като сърповидно-клетъчна анемия, е група от наследствени болести, които засягат хемоглобина, протеинът, виновен за преместването на О2 в алените кръвни кафези. При естествени условия алените кръвни кафези са гъвкави и имат дисковидна форма, което им разрешава да минават безпроблемно през кръвоносните съдове.
При сърповидно-клетъчна анемия генетична разновидност трансформира хемоглобина, карайки алените кръвни кафези да придобият форма на полумесец или „ сърп “. Тези кафези с необикновена форма са твърди и могат да попречват притока на кръв в цялото тяло.
Сърповидно-клетъчната анемия може да докара до съществени затруднения, в това число неочаквани, интензивни епизоди на болежка, известни като рецесии на болежка, които са резултат от блокиран кръвен поток и постоянно изискват здравна помощ. Тези епизоди се назовават също „ сърповидно-клетъчна рецесия “ или „ вазооклузивна рецесия “. В допълнение, хората със сърповидно-клетъчна анемия могат да се сблъскат с други значими здравословни проблеми, като хронична болежка, инсулт, белодробни и очни проблеми, инфекции и бъбречни болести.
Прочетете също | Сирийският рапър Ал Даруиш се завръща вкъщи след 13 години, с цел да свири в Дамаск след Асад
Сърповидно-клетъчната болест визира над 100 000 души в Съединените щати и към 8 милиона по света. В Съединени американски щати над 90% от засегнатите не са чернокожи или афроамериканци, а почти 3% до 9% са испанци или латиноамериканци.
Симптоми на сърповидно-клетъчна анемия
Ранните признаци на сърповидно-клетъчна анемия могат да включват жълтеникав нюанс на кожата или бялото на очите (жълтеница или иктер), което се получава, когато огромен брой червени кръвни кафези се разпаднат. Индивидите могат също по този начин да изпитват мощна отмалялост или нервност заради анемия, положение, при което тялото не получава задоволително О2 заради дефицит на здрави червени кръвни кафези. Друг постоянно срещан ранен симптом е мъчителното отичане на ръцете и краката, положение, известно като дактилит.
Лечение на сърповидно-клетъчна анемия
Вашият снабдител на здравни услуги може да предложи едно или повече медикаменти, които да оказват помощ за управление на признаците и понижаване на риска от затруднения. В някои случаи може да се наложи кръвопреливане или болкоуспокояващо лекуване. За избрани пациенти може да се обмисли усъвършенствано лекуване, като трансплантация на кръв и костен мозък или генна терапия.